佳木斯鹿灵制药有限责任公司


　　【企业概况】 2005年，佳木斯鹿灵制药有限责任公司由原佳木斯制药厂 (前身是具有40余年发展历史的佳木斯化学制药厂)实施有效资产重组， 于2000年组建的国有控股综合性制药企业。国家重点医药生产企业、黑龙江省化学合成药重点企业。公司占地面积14.2万平方米，总资产 8 000余万元，注册商标“鹿灵”牌。公司产品剂型有片剂、丸剂、胶囊剂、小容量注射剂及化学原料药非那西丁、奥沙普秦、美沙拉嗪、盐酸氟桂利嗪、硝苯地平等5 个品种。拥有139个药品批准文号。现有固体制剂、小容量注射剂、原料药非那西丁、原料药综合等4个生产车间，年可生产片剂、丸剂、胶囊剂20亿片(粒)；小容量注射剂 2 000万支；原料药非那西丁年产1 300吨；其它化学原料药 20吨。公司主要产品以解热镇痛、抗风湿、维生素类为主。传统原料药非那西丁(解热镇痛类药)在国内占有重要地位，市场份额 50%以上；国家二类新药奥沙普秦片(商品名：奥沙新，抗风湿、抗痛风、镇痛及消炎类药)和美沙拉嗪肠溶片 (商品名：惠迪，治疗溃疡性结肠炎、节段性回肠炎首选药物)已进入市场快速增长期； 新开发的新药临界酸舍曲林胶囊(商品名：郁洛欣，治疗抑郁症和强迫症)已进入市场。
　　【经济效益】 2005年，公司在化工原料、原料药、原煤等大幅度涨价，工厂生产成本增加(全年平均每万元销售收入生产成本同比增加 874元)，较好地完成全年生产经营任务。企业生产经营十分困难的情况下，通过调整产品结构，开拓新药市场，强化企业管理等措施，全年实现了工业总产值6 245万元；工业增加值1 192万元；销售收入4 315万元；上缴税金281万元。
　　【企业管理】 进一步完善企业内部管理制度，制订了《员工手册》。严格质量管理，建立较完善的质量保证体系， 公司固体制剂，小容量注射剂及原料药等四个车间均通过国家GMP认证。强化对供应商资质的审计，把好原辅料、包材的人厂检验关，生产过程严格地按照工艺规程和 SOP或岗位操作法操作，原辅料及成品质量严格执行企业内控标准和国家药品质量标准，通过对生产过程的监控，杜绝混淆、污染和人为差错的发生，确保了药品安全。2005年公司被市政府授予企业管理一级单位。
　　【产品开发】 为改善产品结构，增加市场畅销和附加值高的产品，投资80万元开发了治疗抑郁症和强迫症新药盐酸舍曲林胶囊，已开始生产销售，成为企业一个新的经济增长点。