第一节 药品检验与监督


　　　　　　　　　　　　　　 第一节 药品检验与监督
　　1953年牡丹江市成立药品检验所，建所初期编制 3人。药品检验最初利用市肉类加工厂药厂的化验室和仪器设备进行。1960年 5月开始购置部分设备，调入药师，按中国药典规定的理化分析方法下药厂检验。1964年派2人去省学习化学分析和中药鉴定等方法。1966年9月增设两个检验台和一些基本设备。因“文化大革命”的冲击，药品检验停滞( 1968—1973年，药检所与市卫生防疫站合并 )。1974年大搞中草药制剂，因标准不明无法检验。后根据中央对中成药检查要求，增加卫生标准，派 2人去省学习，回来后开展无菌检验，并为各药厂培训无菌检验人员30名。1978年建立动物试验室，开展热源检验工作。1979年根据卫生部的通知，对各药厂生产品种进行整顿，力求使药品质量达到标准化。
　　1985年医药、卫生和工商行政部门联合对药厂、药店、医院药局、个体开业医及农村供销社进行两次药品质量检查，有6家药厂全部合格，12个制剂室有8个不合格，30个药品经营业点有 1个不合格。同时，查出国家公布淘汰的药品71种，共194.34万盒(瓶)，价值49万元；假药7种，共1.86万盒(瓶)，价值1.5万元；伪劣(失效、变质)药品64种，共 5 000公斤，价值19.2万元。以上药品全部销毁，并销毁一批无生产批号和注册商标药品。取缔游医兼药贩23人次，没收其非法证件。
　　1985年共受理药品检样566件，合格率为50.5%。到年末，市药品检验所职工增至26人，其中专业人员21人。