药品经营环节监管

严格落实药品购销记录月审核和药品销售人员备案制度，将药品购进记录审核扩大
延伸到连锁门店，登记备案药品销售人员203人次。加强《药品经营质量管理规范》（GSP）执
行情况和销售凭证检查，重点检查药品质量、购进渠道、质量验收、储存养护、购销台账等环
节，对检查中发现的问题依法处理。按照国家局实施药品电子监管工作要求，15户药品批发企
业全部办理入网手续并参加培训。加强药品招标行为监管，严格审查药品投标企业资质，责令
5个资质不全的企业补正材料。