第三节　药品经营管理


　　
　　1990年，卫生局在对药品质量进行严格监管的同时，加大麻醉药品、精神药品和毒性药品
管理的力度，实行专人、专方、专柜、专账、专册管理，每年对医疗单位拥有这几类药品处方
权人员进行审核备案，对区域内各医疗单位麻醉药品、精神药品和毒性药品的使用情况进行经
常性监督检查，定期监督销毁麻醉药品空瓶，未发现流失现象。

　　1994年，三株口服液经销商在未办理许可证的情况下，擅自在加区经销，卫生局以无证经
营处以6000元罚款。

　　1996年，加强医药市场的管理力度，开展对药品抽检认定工作，对药品来源、质量及药师
的主体资格等标准从严要求，从严掌握。是年，国家对药品经营企业审批权放开，加格达奇药
品经营单位由原来的39家增至117家。

　　1998年，对全区药品经营业户普遍进行药政法律法规及药品知识培训。遵循和执行合格一
家、开业一家的原则，辖区内药店均持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、
《工商营业执照》，亮证经营、依法经营。实行药品管理台账制，掌握药品来源及去向，药品
质量有所提高。根据药品批次抽检认定，全区假劣药品明显减少。

　　2000年，查处假劣药品价值 6000元，捣毁销假窝点2个。对春药、性药进行重点打击，共
没收春药、性药价值1500元。重点打击无证开业，私设窝点及游医药贩，发现一起，查处一起，
全年共查处游医药贩18起。是年，加区药品管理职能上交地区药品监督管理局，加区卫生局不
再行使药品监督管理工作职能。