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第六节 散居儿童保健
一、城市散居儿童保健 1949年以前,在城市没有儿童保健专业机构。儿童有病主要依靠私人开业医或医院治疗 。或自用土法偏方,或求神问卜或为小儿“叫魂”。 1952年,哈尔滨市有5所医院设了儿科诊疗室,10所妇幼保健站、所开展对散居儿童健康 检查、预防接种、宣传育儿知识等。1956年...
第四章 妇幼保健队伍培训
1925年(民国14年),黑龙江省官医院(齐齐哈尔市第一医院前身),开办产科传习所 ,学期1年,毕业30人。1927——1931年,讷河、五常等县都举办过助产士讲习所、产科讲习 班。1937——1939年,伪望奎县公署警务科卫生股,举办两期产科讲习班,学制2年,学员6 0人,毕业考试合格者发给毕...
第五章 计划生育技术指导
1963年9月17日,省卫生厅成立了计划生育办公室,与厅妇幼卫生处的分工是:妇幼卫生 处承担节育技术指导、人员培训与科学研究;计划生育办公室承担计划生育的宣传教育、人 口规划、药具供应。同年,成立省计划生育技术指导委员会。 1969年10月,省卫生厅妇幼卫生处与计划生育办两部分工作合作成...
第一节 节育技术指导
一、节育技术指导 1955年8月,卫生部《关于避孕及人工流产法》指出“节制生育是关系广大人民生活一项 重大政策性问题”。1956年,卫生部发出《关于避孕工作的指示》。1962年4月,省卫生厅转 发卫生部《关于进一步开展计划生育避孕知识的宣传,提倡有计划地生育子女的通知》。同 年12月,省...
第二节 节育手术
1957年,哈尔滨市各医疗单位和驻在哈市区的综合医院,均开展了节育手术。1959年开 展了阴式输卵管结扎术。 1962年,全省有203个医疗单位开展了人工流产手术,有170个妇幼保健院、站、医院开 展输卵管结扎手术。 1976年,省计划生育科研协作组,对金属节育环避孕效果进行了随...
第三节 节育手术合并症防治
因做节育手术,受术者诱发其他疾病,均称为节育手术并发症。因为节育手术造成受术 者死亡、残废、脏器摘除或严重影响机体功能等不良后果者属于节育手术事故。 1956年1月——1957年9月,哈尔滨市有7所医院共做人工流产1268例。其中,大出血者6 例,组织残留者15例。1963年,哈医大附属...
第七篇 药 政
药政药检是国家保障人民用药安全、有效,而对药品质量实施监督管理。 1822年(清道光二年),宁古塔(今宁安)副都统衙门设医官杜奇源,管理中医中药。 东北沦陷时期,药政管理工作由伪满省、市、县公署及警察署办理。旧社会扎吸毒麻品 者比较普遍。据1938年统计,哈尔滨市持有鸦片购买证的...
第一节 药政管理机构
第一章 药政管理 一、新中国成立前的药政 1822年(清道光二年),宁古塔副都统衙门设医官杜奇源(从九品),管理中医中药。 1907年(清光绪三十三年),黑龙江行省公署巡警总局下设卫生科掌管医药。1911年(清宣 统三年)4月,巡警总局改为警务公所内设卫生科掌管医药, 1912年(...
第二节 药品检验所
药品检验所(以下称药检所)隶属卫生行政部门领导,是执行国家和地方政府对药品质 量监督、检验的法定性专业技术机构。全省依照行政区划将药品检验机构分为3级,即省药检 所、地(市)药检所、县(市、自治县)药检所。 一、黑龙江省药品检验所 1964年,受省卫生厅委托,哈尔滨市药品检验所承...
第三节 药品监督员
一、药品监督检查员。 1981年9月,省卫生厅发出《关于加强药政管理设立各级药品监督检查员的通知》,决定 设立省、地(市)、县三级“药品监督检查员”,以加强药政管理。 药品监督检查员,在全省、行署(市)、县卫生局(科)长及药政、药检技术人员(包 括省辖市和区级卫生科长及药政人员)...
第二章 药品管理
中华人民共和国成立后,党和国家十分重视药品管理,各级人民政府,逐步建立健全了 药政、药检机构。负责对中西药品产销、使用进行监督管理。认真执行国家颁布的药政管理 条例和法规,制订省内的药政管理实施细则,审批药厂,管制麻醉药品,取缔伪劣药品,制 定药品标准,鉴定审批新药。开展药品检验和科研工作,淘汰...
第一节 麻醉、毒药、限制性剧药管理
一、鸦片烟管理 鸦片是以罂粟为原料制成的烟膏,俗称“大烟”,鸦片可人药,《本草纲目》已列入多 种含鸦片的处方,有止泻、镇痛、止咳等效用。但又是连续使用容易成瘾的麻醉剂。 19世纪初,资本主义列强向中国大量倾销鸦片,社会上吸食鸦片的恶习逐渐扩散开来, 严重地毒害中国人民的健康。东北...
第二节 药品生产质量管理
一、药厂 黑龙江地区中草药资源丰富,早在先秦时期《山海经·大荒北经》中就有出产药物的记 载。公元8世纪初开始,渤海国即以朝贡方式先后以地产药材(人参、珍珠、鹿茸等)贡唐1 30余次。同时还向日本出口进行物资交流。主要是未经炮炙的原料药材。 1644年(清顺治元年),在卜奎开业的鼎...
第三节 药品经营质量管理
一、药品经营质量 1930年1月,中华民国政府卫生署前后发布有《管理成药规则》、《管理药商规则》、《 医药罚则》。规定制售药品的厂商加工调剂或输入成药,必须把原料的品名、份量、用法、 用量、效能、容量及仿单按格式填写并呈报卫生署查验核准,发制售成药“许可证”,在当 地官署注册方可制售开业...
第四节 医院制剂、用药质量管理
1958年12月,黑龙江省卫生厅颁发了《黑龙江省医疗单位中药局管理制度》,1960年5月 ,颁发了《黑龙江省医疗单位制剂管理制度》。督促检查和抽验帮助医院建立健全药品质量 检查、处方核对、贮藏保管及药品质量事故上报等制度,从而使医院的药剂、制剂工作有法 可依,有章可循。 一、调剂室管理 ...
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